Muere una mujer un mes después de enfermarse de gripe y desarrollar una rara condición inmunitaria: ”No se podía hacer nada por ella”
Daisy Catterall desarrolló linfohistiocitosis hemofagocítica después de ser tratada inicialmente por una infección viral, según su familia
Una mujer de 25 años murió semanas después de presentar síntomas parecidos a los de la gripe, que precedieron a un raro trastorno inmunitario potencialmente mortal. Su madre contó que los médicos finalmente le dijeron a la familia que "no se podía hacer nada por ella". Daisy Catterall, de Cirencester, en Gloucestershire, murió el 22 de febrero de 2025 después de desarrollar linfohistiocitosis hemofagocítica, conocida como HLH.
Su madre, Rachel Catterall, dijo que su hija estaba sana y llevaba una vida activa antes de enfermarse en enero de ese año, cuando inicialmente reportó una inflamación de los ganglios del cuello. Los médicos trataron al comienzo la enfermedad de Daisy como una infección viral, pero después desarrolló dolor en las articulaciones y erupciones en la piel mientras su estado seguía empeorando.
Un rápido deterioro de su salud
Daisy acudió varias veces a recibir atención médica antes de que unos resultados anormales en los análisis de sangre llevaran a su hospitalización. Al principio se encontraba lo suficientemente bien como para que sus padres, Rachel y Sam, viajaran a Camboya y Vietnam después de que Daisy fuera dada de alta para continuar el tratamiento de manera ambulatoria.
Sin embargo, dos días después de iniciado el viaje de sus padres, les informaron que Daisy había sido hospitalizada nuevamente y que un especialista quería realizarle una biopsia de médula ósea, según un reporte de Gloucestershire Live.
Sus padres emprendieron de inmediato el viaje de regreso, pero el estado de Daisy se deterioró rápidamente. Cuando Rachel y Sam volvieron al Reino Unido, su hija había sido trasladada a cuidados intensivos y los médicos le habían diagnosticado HLH.
Posteriormente, los riñones de Daisy dejaron de funcionar, por lo que necesitó diálisis. Los médicos la indujeron a un coma antes de que sufriera un paro cardíaco y muriera horas después.
Rachel dijo que vio al personal médico intentar salvar a su hija antes de que le informaran que no podían hacer nada más. Contó que pudo observar la gravedad con la que la enfermedad había afectado el cuerpo de Daisy y que resultaba difícil comprender la velocidad de su deterioro.
Poco antes de la emergencia médica, Daisy había comprado una vivienda con su novio de varios años, Matty Ballinger, y ambos estaban haciendo planes para su futuro juntos.
¿Qué es la HLH?
La HLH es un trastorno potencialmente mortal en el que el sistema inmunitario se activa de manera excesiva y comienza a dañar los propios tejidos y órganos del cuerpo. University College London Hospitals señala que la HLH secundaria puede ser desencadenada por infecciones, cánceres, trastornos inmunitarios y algunos tratamientos médicos.
En otros casos, no se identifica con claridad ningún desencadenante. Los síntomas pueden incluir fiebre, sarpullido, fatiga, inflamación de los ganglios linfáticos y aumento del tamaño del hígado o el bazo.
La enfermedad puede ser difícil de reconocer porque sus primeros síntomas coinciden con los de otras afecciones graves, especialmente la sepsis. Gloucestershire Hospitals NHS Foundation Trust recomienda que los médicos consideren la posibilidad de HLH en pacientes con fiebre persistente, disminución del número de células sanguíneas y niveles elevados de ferritina.
La evaluación y el tratamiento tempranos por parte de especialistas son importantes porque los pacientes pueden deteriorarse rápidamente y desarrollar una falla multiorgánica, según el NHS Foundation Trust.
La familia recauda dinero para investigar la HLH
Desde la muerte de Daisy, su familia y sus amigos han recaudado más de 114.000 dólares (85.000 libras) para la investigación sobre la HLH en University College London Hospitals, según medios locales. La campaña ha incluido pruebas de resistencia y otros desafíos organizados en memoria de Daisy.
Los investigadores han dicho que el apoyo ayudó a hacer posible la obtención de nuevos fondos para investigación. Rachel también ha hablado públicamente sobre la enfermedad de su hija fallecida con el propósito de aumentar el conocimiento sobre esta rara condición.